Διαφορά μεταξύ μυελοβλαστών και λεμφοβλαστών Διαφορά μεταξύ
Ο μυελός των οστών αποτελείται από κύτταρα αίματος σε ανώριμη μορφή. Αυτές ονομάζονται μυελοβλάστες και λεμφοβλάστες.
Διαρθρωτικές διαφορές
Οι μυελοβλάστες ονομάζονται επίσης κύτταρα κυττάρων. Ο πυρήνας των μυελοβλαστών έχει καμπύλη μορφή. Εμφανίζονται σε σχήμα S, C ή V ενώ οι πυρήνες των λεμφοβλαστών έχουν στρογγυλό σχήμα. Ο πυρήνας είναι μεγάλος σε λεμφοβλάστες και έχει παχιά χρωματοσφαιρίνες που τα καθιστούν πιο εμφανή και ομοιογενή χωρίς συσσώρευση σε σύγκριση με τους μυελοβλάστες.
Το μέγεθος των λεμφοβλαστών είναι περίπου 15 μm σε διάμετρο όπου εκείνο των μυελοβλαστών φαίνεται να είναι περίπου 20 μm. Το κυτταρόπλασμα είναι περιορισμένο και αραχνοειδές σε λεμφοβλάστες σε σύγκριση με τους μυελοβλάστες, το οποίο είναι σχετικά άφθονο και περιέχει ράβδους Auer, το οποίο είναι χαρακτηριστικό γνώρισμα για την αναγνώρισή τους σε ένα κηλίδικο μυελού των οστών. Οι μυελοβλάστες χρωματίζουν επίσης θετικά για κηλίδωση μυελοϋπεροξειδάσης.
Διαφορική ανάπτυξη
Οι μυελοβλάστες υφίστανται κοκκιοποίηση και αναπτύσσονται σε κοκκιοκύτταρα. Τα στάδια συνίστανται στην ανάπτυξη προμυελοκυττάρων σε μυελοκύτταρα σε μεταμυελοκύτταρα και τελικά σε κύτταρα μπάντα που ονομάζονται βασεόφιλα, ηωσινόφιλα και ουδετερόφιλα.
Οι λεμφοβλάστες υποβάλλονται σε λεμφοποίηση, όπου ωριμάζουν σε Β ή Τ λεμφοκύτταρα. Αυτά είτε παραμένουν στο μυελό των οστών είτε μεταναστεύουν στον θύμο αδένα στο στήθος.
ΠαθολογίαΗ δυσλειτουργία των μυελοβλαστών οδηγεί σε οξεία μυελοβλαστική λευχαιμία (AML), μια κατάσταση όπου υπάρχει συσσώρευση ανώριμων μυελοκυττάρων στο περιφερικό αίμα. Αυτό οδηγεί σε αιμοποιητική αποτυχία. Αυτό οδηγεί σε συμπτώματα αναιμίας, αιμορραγίας από οπές και επαναλαμβανόμενες λοιμώξεις. Επηρεάζει άτομα από την ηλικιακή ομάδα ηλικιωμένων και σπάνια επηρεάζει την νεότερη ηλικιακή ομάδα.
Όταν υπάρχει υπερπαραγωγή λεμφοβλαστών στον μυελό των οστών, προκαλεί οξεία λεμφοκυτταρική λευχαιμία (ALL). Σε αυτή την κατάσταση, οι πιθανότητες επαναλαμβανόμενων λοιμώξεων όπως η πνευμονία είναι πιο έντονες. Ο ασθενής εμφανίζει δύσπνοια, ζάλη και γενικευμένη αδυναμία. Προσβάλλει κυρίως τα παιδιά και ονομάζεται επίσης λευχαιμία παιδικής ηλικίας.
Πρόγνωση - η πορεία της εξέλιξης της νόσου στην οξεία λεμφοβλαστική λευχαιμία (ALL) είναι καλύτερη από την οξεία μυελοβλαστική αναιμία (AML). Αυτό οφείλεται στο γεγονός ότι η ανταπόκριση στη θεραπεία στη μυελοβλαστική λευχαιμία είναι φτωχότερη από αυτή της λεμφοβλαστικής λευχαιμίας.
Ταξινόμηση
Η οξεία λεμφοβλαστική λευχαιμία (ALL) κατατάσσεται σε τύπους L1-L3 και B-ALL (λέμφωμα Burkitt). Το λέμφωμα του Burkitt έχει χαρακτηριστικά κλωνικά στελέχη kappa / lamda. Η ταξινόμηση διαφέρει ανάλογα με την ποσότητα του κυτταροπλάσματος και του πυρήνα που υπάρχει σε κάθε ένα από αυτά. Οι τύποι L1 και L2 έχουν περιορισμένο κυτταρόπλασμα όπου ο τύπος L3 έχει άφθονο κυτταρόπλασμα με εμφανή κενοτόπια.
Η οξεία μυελογενής λευχαιμία (AML) ταξινομείται σε στάδια Μ1-Μ4 ανάλογα με τη διαφοροποίηση των κυττάρων. Ο τύπος M1 έχει αναλογία πυρήνα προς κυτταρόπλασμα και το χρώμα είναι γκρίζο σε εμφάνιση. Ο τύπος M2-M3 έχει ράβδους Auer και τα κύτταρα εμφανίζονται πιο ώριμα. γνωστό ως στάδιο προμυελοκυττάρων. Το Μ4 μοιάζει με το προηγούμενο στάδιο με περισσότερο επίπεδο διαφοροποίησης εντός των κυττάρων που ονομάζεται μυελοκυτταρική διαφοροποίηση.
Περίληψη