Διαφορές μεταξύ του EDS και του συνδρόμου Marfan Η διαφορά μεταξύ του
EDS vs σύνδρομο Marfan < Τα προβλήματα υγείας ήταν πάντα ένα ζήτημα και συνεχές θέμα για συζήτηση, ειδικά αν έχουμε κάποιον στην οικογένεια που περνά μέσα από αυτό. Ένα από αυτά τα προβλήματα είναι αυτό που ονομάζουν EDS, ή το σύνδρομο Ehlers-Danlos, το οποίο συσχετίζεται συνήθως και συγχέεται με το MFS, το οποίο ονομάζεται επίσης σύνδρομο Marfan. Συχνά, συνδέονται μεταξύ τους με τέτοιο τρόπο ώστε κάποιοι να υποθέτουν ότι αν έχουν ένα, έχουν και το άλλο … το οποίο δεν είναι απολύτως αληθές και ταυτόχρονα είναι καλύτερο να συζητηθεί και οι γονείς και οι συγγενείς που μπορεί να γνωρίζουν κάποιον που μπορεί να παρατηρήσει αυτά τα συμπτώματα θα μιλήσουμε εδώ, θα μπορούσαν να αφιερώσουν χρόνο για να ελέγξουν τους συγγενείς τους και να τους αξιολογήσουν περαιτέρω από τους σωστούς γιατρούς.
Τι είναι το EDS;Νωρίτερα, δώσαμε το πλήρες όνομα της διαταραχής και να καθορίσουμε τι είναι το EDS, με λίγα λόγια, είναι μια πολυσυστηματική διαταραχή. Αυτό που επηρεάζεται πλήρως είναι οι μαλακοί συνδετικοί ιστοί. Είναι επίσης γενετικό, πράγμα που σημαίνει ότι εάν υπάρχει ένας ή και οι δύο γονείς, υπάρχει το 50% πιθανότητα ότι το παιδί θα πάει πάρα πολύ. Το EDS είναι ένα ελάττωμα που προκαλείται από μια πρωτεΐνη που ονομάζεται κολλαγόνο. Το EDS χαρακτηρίζεται από διάφορες καταστάσεις, και αυτές είναι: εκτασιμότητα δέρματος, ένταση υπερκινητικότητας και ευαισθησία ιστού. Το κολλαγόνο είναι σημαντικό επειδή είναι το δομικό στοιχείο του σώματος που παρέχει υποστήριξη και δύναμη. Επηρεάζει τους συνδέσμους στο σώμα, τα όργανα και τους τένοντες, για να αναφέρουμε μερικά. Αυτό σημαίνει ότι εάν το κολλαγόνο στο σώμα είναι ελαττωματικό, θα δημιουργούσε εσωτερικά προβλήματα. Βάσει μελετών, ένας στους 5 000 είναι η τρέχουσα αναλογία κάποιου που μπορεί να επηρεαστεί από το EDS.
Το MFS, παρόμοιο με το EDS, είναι επίσης μια πολυσυστηματική διαταραχή. Επίσης, επηρεάζει τους μαλακούς συνδετικούς ιστούς, αλλά αυτό που είναι διαφορετικό για το MFS ως EDS είναι η αιτία. Στη MFS, η διαταραχή προκαλείται από μεταλλάξεις στα γονίδια, ειδικά στο γονίδιο FBN1. Αυτό είναι ένα σημαντικό γονίδιο στην ανάπτυξη του σώματος, καθώς η κωδικοποίηση αυτού του γονιδίου επικεντρώνεται στην μικροϊνική πρωτεΐνη, την ινιδιλίνη-1. Το γονίδιο FBN1, ωστόσο, επηρεάζει επίσης τη δομική διαταραχή των συνδετικών ιστών, και γι 'αυτό συχνότερα, τα συμπτώματα που οι ασθενείς MFS έχουν λανθασμένη διάγνωση να έχουν EDS και κατά καιρούς, και αντίστροφα. Οι άνθρωποι που μπορεί να έχουν MFS εμφανίζουν τα ακόλουθα συμπτώματα: ψηλότερα από τους συνομηλίκους τους με ένα άπαχο και άγριο χτίσιμο. Έχουν δυσανάλογα μακρά χέρια, μακριά πόδια και τα δάκτυλα και τα δάκτυλα τους είναι μακρά και λεπτή. Οι αρθρώσεις τους είναι εύκαμπτες και χαλαρές. Οι ασθενείς έχουν μυωπία ή μυωπία ή άλλα προβλήματα όρασης. Υπάρχουν ορισμένα χαρακτηριστικά του προσώπου, όπως η μικρή κάτω γνάθο, τα βαθιά μάτια, το μακρύ λεπτό πρόσωπο, η υψηλή τοξωτή στέγη του στόματος και τα γεμάτα δόντια.Θυμηθείτε, ωστόσο, ότι αυτά είναι κοινά χαρακτηριστικά και συμπτώματα και πρέπει να θυμάστε ότι αυτά τα χαρακτηριστικά συμβαίνουν όλοι μαζί ή οι περισσότεροι από αυτούς είναι παρόντες. Αφήστε έναν γιατρό ή ένα σύνολο ιατρών να διαγνώσουν έναν ασθενή που μπορεί να το έχει. αυτό είναι πάντα καλύτερο.
Η EDS και η MFS είναι και οι δύο πολύ συστηματικές διαταραχές. Και οι δύο σχετίζονται και επηρεάζουν τους μαλακούς συνδετικούς ιστούς.
Η EDS και η MFS διαφοροποιούνται ανάλογα με τη συγκεκριμένη «αιτία» που δίνουν αυτόν τον τύπο διαταραχής στον ασθενή. Οι ασθενείς με EDS το έχουν λόγω μιας πρωτεϊνικής διαταραχής που ονομάζεται κολλαγόνο. Οι ασθενείς MFS το έχουν λόγω ενός συγκεκριμένου γονιδίου που ονομάζεται FBN1.
Ορισμένα συμπτώματα παρατηρούνται σε ασθενείς που έχουν EDS ή MFS. Είναι πιο σημαντικό να έχει κάποιος ειδικός ή ομάδα ειδικών να διαγνώσει τον ασθενή πριν φθάσει στο δικό σας συμπέρασμα, το οποίο μπορεί να βασίζεται μόνο σε αυτό που βλέπετε, όπως και στις φυσικές ιδιότητες.
