Διαφορά μεταξύ του Sickle Cell SS και SC | Sickle Cell SS vs SC
Βασικά Διαφορά - δρεπανοκυτταρική SS vs SC αναιμία
δρεπανοκυτταρική, συνηθέστερα αναφέρεται στη νόσο Sickle Cell (SCD), είναι μια γενετική ασθένεια που μεταβάλλει το τυπικό σχήμα των ερυθρών αιμοσφαιρίων (RBC) σε δρεπανοειδές σχήμα, που διαταράσσει την κανονική λειτουργία των RBCs. Στο πλαίσιο της γενετικής, ένα άτομο που πάσχει από SCD έχει κληρονομήσει δύο αντίγραφα του ανώμαλου γονιδίου αιμοσφαιρίνης, ένα από κάθε γονέα. Το γονίδιο της αιμοσφαιρίνης βρίσκεται στο χρωμόσωμα 11. Ανάλογα με τον τύπο της γονιδιακής μετάλλαξης που εμφανίζεται στο χρωμόσωμα 11, το SCD μπορεί να είναι πολλών διαφορετικών υποτύπων. Το SCD θεωρείται ως αυτοσωματική υπολειπόμενη κατάσταση. Τα άτομα με δρεπανοκυτταρικό χαρακτηριστικό (AS) κληρονομούν δύο διαφορετικούς τύπους γονιδίων αιμοσφαιρίνης. ένα γονίδιο για φυσιολογική αιμοσφαιρίνη (Α) και το άλλο γονίδιο για δρεπανοειδή αιμοσφαιρίνη (S). Επομένως, τα συμπτώματα του SCD (SS) αναπτύσσονται μόνο αν το άτομο έχει κληρονομήσει δύο αντίγραφα του δρεπανογόνου αιμοσφαιρίνης (S), ένα από κάθε γονέα. Αλλά εάν ένα άτομο κληρονομήσει μόνο ένα αντίγραφο του μη φυσιολογικού γονιδίου (S), το άτομο αναφέρεται ως φορέας για την ασθένεια που έχει δρεπανοκυτταρικό γνώρισμα (AS). Η αναιμία είναι το πιο εμφανές σύμπτωμα του SCD. Η αναιμία των Sickle Cell (SS) και η αιμορραγική αιμορραγική ασθένεια C (SC) είναι δύο τύποι SCD που εμφανίζονται σε έναν απόγονο δύο γονέων με μη φυσιολογικά χαρακτηριστικά αιμοσφαιρίνης. Σε δρεπανοκυτταρική SS, το πρόσωπο που κληρονομεί δύο δρεπανοκυτταρική αιμοσφαιρίνη (S) γονίδια από τους γονείς, ένα από κάθε γονέα , ενώ σε δρεπανοκυτταρική SC, το άτομο κληρονομεί γονίδιο Αιμοσφαιρίνης C από ένα γονέα και γονίδιο της αιμοσφαιρίνης S (δρεπανογενής αιμοσφαιρίνη) από τα άλλα . Αυτή είναι η βασική διαφορά μεταξύ του Sickle cell SS και του Sickle cell SC. Και οι δύο ασθένειες SS και SC αναπτύσσουν παρόμοια συμπτώματα, αλλά η δρεπανοκυτταρική SC αναπτύσσει λιγότερο σοβαρή αναιμία.
ΠΕΡΙΕΧΟΜΕΝΑ
1. Επισκόπηση και διαφορά κλειδιού
2. Τι είναι το Sickle Cell SS
3. Τι είναι το Sickle Cell SC
4. Ομοιότητες μεταξύ Sickle Cell SS και SC
5. Σύγκριση μεταξύ τους - Sickle Cell SS vs SC σε μορφή πίνακα
6. Περίληψη
Τι είναι το Sickle Cell SS;
Στο πλαίσιο του SCD, η Sickle cell SS ή η ασθένεια αιμοσφαιρίνης SS είναι ο συνηθέστερος τύπος που έχει τη δυνατότητα να δημιουργήσει σοβαρές επιπλοκές στο ζωντανό σύστημα. Πρόκειται για μια αυτοσωματική υπολειπόμενη ασθένεια. Ένα άτομο αναπτύσσει δρεπανοκυτταρική κατάσταση SS με την κληρονομιά δύο αντιγράφων του δρεπανοειδούς αιμοσφαιρίνης (S) γονιδίου, ένα από κάθε γονέα.
Εικόνα 01: Κοιλιακή κυψελίδα SS Ασθένεια Κληρονομικότητα
Οι έντονες αναιμικές παθήσεις, συμπεριλαμβανομένων των χαμηλών επιπέδων αιμοσφαιρίνης, είναι τα πιο κοινά συμπτώματα της δρεπανοκυτταρικής αναιμίας.Στο δρεπανοκυτταρικό SS, το τυπικό σχήμα δίσκου του RBC μετατρέπεται σε δρεπανοειδή σχήμα. αυτή η παραμόρφωση των RBC διακόπτει τις κύριες λειτουργίες της. Άλλα συμπτώματα του Sickle cell SS περιλαμβάνουν κόπωση, επαναλαμβανόμενες λοιμώξεις, εμφάνιση περιοδικών πόνων και εσωτερική βλάβη οργάνων. Τα συμπληρώματα σιδήρου δεν θεωρούνται αποτελεσματικά για την αύξηση των επιπέδων αιμοσφαιρίνης που υπάρχουν στο αίμα.
Η Sickle cell SC θεωρείται η δεύτερη πιο συχνή ασθένεια όσον αφορά τον SCD. Αναπτύσσεται με την κληρονομικότητα του γονιδίου της αιμοσφαιρίνης C από έναν γονέα μαζί με ένα δρεπανοειδές γονίδιο αιμοσφαιρίνης (S) από το άλλο. Η αναιμία είναι το πιο εμφανές σύμπτωμα στη δρεπανοκυτταρική SC, αλλά είναι λιγότερο σοβαρή από ό, τι στο δρεπανοκυτταρικό SS. Το γονίδιο της αιμοσφαιρίνης C δεν πολυμερίζεται τόσο γρήγορα όσο η δρεπανοειδής αιμοσφαιρίνη (S). Ως εκ τούτου έχει ως αποτέλεσμα το σχηματισμό λίγων δρεπανοκυττάρων.
Εικόνα 02: Sickle Cell
Τα συμπτώματα των δρεπανοκυττάρων SC είναι παρόμοια με αυτά των δρεπανοκυττάρων SS. Στο δρεπανοκυτταρικό SC, τα άτομα αναπτύσσουν σημαντικές συνθήκες αμφιβληστροειδοπάθειας και νέκρωση των οστών. Ο ίκτερος μπορεί να εμφανιστεί περιστασιακά ως σύμπτωμα. Η εμφάνιση του γονιδίου της αιμοσφαιρίνης C είναι μικρότερη από εκείνη του γονιδίου της αιμοσφαιρίνης Α στο δρεπανοκυτταρικό SC. Αυτές οι ασθένειες μπορεί να προκαλέσουν διεύρυνση του σπλήνα επίσης.
Ποιες είναι οι ομοιότητες μεταξύ των Sickle Cell SS και SC;
Και οι δύο μοιράζονται παρόμοια συμπτώματα SCD συμπεριλαμβανομένης αναιμίας.
- Ποια είναι η διαφορά μεταξύ των Sickle Cell SS και SC;
- diff Άρθρο Μέση πριν από τον πίνακα ->
Sickle Cell SS vs SC
Το Sickle cell SS είναι ένας τύπος δρεπανοκυτταρικής νόσου που συμβαίνει λόγω της κληρονομικότητας δύο δρεπανοειδών αιμοσφαιρίνης (S) ένα από κάθε γονέα. |
|
| Το Sickle cell SC είναι ένας τύπος δρεπανοκυτταρικής νόσου που συμβαίνει λόγω της κληρονομιάς ενός γονιδίου της αιμοσφαιρίνης C και ενός δρεπανοειδούς αιμοσφαιρίνης (S) από γονείς. | Αναιμία |
| Το Sickle cell SS αναπτύσσει σοβαρές αναιμικές παθήσεις. | |
| Οι αναιμικές καταστάσεις που αναπτύχθηκαν από το Sickle cell SC είναι συγκριτικά λιγότερο σοβαρές από εκείνες του δρεπανοκυτταρικού κυττάρου SS. | Περίληψη - Sickle Cell SS vs SC |
Η ασθένεια των βλαστικών κυττάρων είναι μια γενετική ασθένεια που διαταράσσει το τυπικό σχήμα του RBC και επηρεάζει την κανονική λειτουργία του κυττάρου. Ανάλογα με τον τύπο της μετάλλαξης, το SCD μπορεί να κατηγοριοποιηθεί σε πολλούς διαφορετικούς τύπους. Πρόκειται για μια αυτοσωματική υπολειπόμενη ασθένεια. Υπάρχουν δύο τύποι SCD: Sickle cell SS και Sickle cell SC. Το Sickle cell SS είναι ένας τύπος δρεπανοκυτταρικής νόσου που συμβαίνει λόγω της κληρονομιάς δύο δρεπανοειδών αιμοσφαιρίνης (S) γονιδίων, ένα από κάθε γονέα. Το Sickle cell SC είναι ένας τύπος δρεπανοκυτταρικής νόσου που εμφανίζεται λόγω της κληρονομικότητας ενός γονιδίου C της αιμοσφαιρίνης και ενός γονιδίου δρεπανοειδούς αιμοσφαιρίνης (S) από γονείς. Και οι δύο παθολογικές καταστάσεις αναπτύσσουν παρόμοια συμπτώματα αν και η αναιμική κατάσταση των δρεπανοκυττάρων SS είναι πιο σοβαρή σε σύγκριση με το δρεπανοκυτταρικό SC. Αυτή είναι η διαφορά ανάμεσα στο δρεπανοκυτταρικό SS και στο δρεπανοκυτταρικό SC. Εάν ένα άτομο λαμβάνει μόνο ένα δρεπανοειδές γονίδιο αιμοσφαιρίνης (S) και ένα φυσιολογικό γονίδιο αιμοσφαιρίνης (Α), το άτομο αυτό αναφέρεται ως φορέας της ασθένειας.
Κατεβάστε την έκδοση PDF του Sickle Cell SS vs SC
Μπορείτε να κατεβάσετε την έκδοση PDF αυτού του άρθρου και να το χρησιμοποιήσετε για σκοπούς εκτός σύνδεσης σύμφωνα με την παραπομπή. Κάντε λήψη της έκδοσης PDF εδώ Διαφορά μεταξύ Sickle Cell SS και SC
Αναφορές:
1. "Τι είναι η ασθένεια των κυττάρων του Sickle Cell; "Εθνικό Ινστιτούτο Πνεύμονος και Αίματος Καρδιάς, Τμήμα Υγείας και Ανθρωπίνων Υπηρεσιών του Ηνωμένου Βασιλείου, 10 Αυγούστου 2017, Διατίθεται εδώ. Έγινε πρόσβαση στις 4 Σεπτεμβρίου 2017.
2. "Τι είναι το Sickle Cell. "Το Sickle Cell Foundation της Βορείου Αλαμπάμα, διαθέσιμο εδώ. Πρόσβαση στις 4 Σεπτεμβρίου 2017.
Ευγένεια εικόνας:
1. "Sickle cell 02" από Εθνικό Καρδιά Πνεύμονα και Αίμα (NIH) - Εθνικός Πνευμονικός Καρδιάς και Αίμα (NIH) (Δημόσιος Τομέας) μέσω Wikimedia Wikimedia
2. "1911 Sickle Cells" από το OpenStax College - Ανατομική & Φυσιολογία, Ιστοσελίδα Connexions. Διατίθεται εδώ, 19 Ιουνίου 2013. (CC BY 3. 0) μέσω Wikimedia Commons
