Διαφορά μεταξύ ανδρών και θηλυκών χρωμοσωμάτων: αρσενικά έναντι θηλυκών χρωμοσωμάτων
αρσενικά έναντι θηλυκών χρωμοσωμάτων < Τα χρωμοσώματα είναι τα προσδιοριστικά φύλου χρωμοσώματα ενός οργανισμού. Αυτά είναι επίσης γνωστά ως
γονοσώματα. Χρησιμοποιούνται πολλά μοντέλα για τον προσδιορισμό του φύλου σε οργανισμούς. Το σύστημα XY χρησιμοποιείται από ανθρώπους, τα περισσότερα θηλαστικά, μερικά έντομα και μερικά φυτά. Άλλοι διαθέσιμοι μηχανισμοί είναι το σύστημα XO και το σύστημα ZW. Στο σύστημα XO, το φύλο καθορίζεται από την απουσία ή την παρουσία ενός δεύτερου χρωμοσώματος Χ και, στο σύστημα ZW, το φύλο εξαρτάται από τη θερμοκρασία. Στους ανθρώπους, υπάρχουν 22 ζεύγη αυτοσωμάτων και ένα ζευγάρι γονοσώματος. Το χρωμόσωμα Χ είναι θηλυκό χρωμόσωμα και το χρωμόσωμα Υ είναι αρσενικό χρωμόσωμα. Εάν το έμβρυο έχει XX, ένα θηλυκό γεννιέται και αν XY, ένα αρσενικό. Επομένως, είναι σαφές ότι ο κύριος παράγοντας για τον προσδιορισμό του φύλου είναι η παρουσία του χρωμοσώματος Υ. -
Ανθρώπινο χρωμόσωμαΑνθρώπινο χρωμόσωμα ή
Υ χρωμόσωμα περιέχει πολλά γονίδια που καθορίζουν διάφορα χαρακτηριστικά. Περιέχει λιγότερο γενετικό υλικό σε σύγκριση με το χρωμόσωμα Χ. Το χρωμόσωμα Υ περιέχει επίσης μοναδικά αρσενικά γονίδια που απουσιάζουν από το χρωμόσωμα Χ. Ένα τέτοιο γονίδιο είναι το γονίδιο SRY στους ανθρώπους. Ωστόσο, δεν υπάρχουν όλα τα αρσενικά ειδικά γονίδια που βρίσκονται στο χρωμόσωμα Υ. Ορισμένα αρσενικά γεννιούνται ως ΧΧΥ και μπορεί να παρουσιάζουν κάποια γυναικεία φυσιολογικά χαρακτηριστικά. Αυτή η διαταραχή είναι γνωστή ως σύνδρομο Kleinefelter . Ορισμένα αρσενικά γεννιούνται ως XYY και είναι γνωστά ως «σούπερ» άνδρες που συνήθως εμφανίζουν πολύ επιθετική συμπεριφορά των ανδρών.
Γυναικείο χρωμόσωμα
Το θηλυκό χρωμόσωμα επίσης γνωστό ωςΧ χρωμόσωμα
περιέχει επίσης πολλά γονίδια που είναι υπεύθυνα τόσο για σεξουαλικά όσο και για μη σεξουαλικά χαρακτηριστικά. Πολλές ασθένειες που φαινοτυπικά παρατηρούνται σε αρσενικά είναι κρυμμένες σε θηλυκά λόγω της παρουσίας δύο χρωμοσωμάτων Χ, καθιστώντας έτσι φορείς για πολλές ασθένειες που καθορίζονται από φύλο. Οι γενετικές διαταραχές που προσδιορίζονται από τα γονίδια Χ ονομάζονται Χ-ασθένειες που συνδέονται με το . Εάν μια γυναίκα διαθέτει ΧΧΧ, είναι γνωστό ως σύνδρομο τριπλού Χ, όπου έχει μέσο όρο IQ και συνήθως είναι ψηλότερο από άλλες γυναίκες. Εάν μια γυναίκα έχει μόνο ένα χρωμόσωμα X, ονομάζεται σύνδρομο Turner όπου είναι μικρότερο, infertile και χαμηλότερο στο επίπεδο IQ.Το χρωμόσωμα X είναι μεγαλύτερο από το χρωμόσωμα Υ. Ποια είναι η διαφορά μεταξύ αρσενικών και θηλυκών χρωμοσωμάτων;
• Στον άνθρωπο γεννιέται ένα αρσενικό εάν υπάρχουν και τα δύο χρωμοσώματα Χ και Υ και ένα θηλυκό γεννιέται αν και τα δύο χρωμοσώματα είναι Χ.
• Το χρωμόσωμα Χ είναι μεγαλύτερο από το χρωμόσωμα Υ.
• Δύο χρωμοσώματα Χ μπορούν να έχουν πλήρη χρωμοσωμικό ζεύγος, αλλά τα χρωμοσώματα Χ και Υ έχουν ατελές χρωμοσωμικό ζεύγος, αφού το Υ είναι μικρότερο.
• Το χρωμόσωμα Χ έχει περισσότερα από 1000 γονίδια εργασίας, αλλά ένα χρωμόσωμα Υ έχει λιγότερα από 100 γονίδια εργασίας.
• Οι ανωμαλίες του φύλου που συνδέονται με τα χρωμοσώματα Χ και Υ είναι διαφορετικές μεταξύ τους.