Διαφορά μεταξύ της κυτταρογενετικής και της μοριακής γενετικής | Κυτταρογενετική και Μοριακή Γενετική

Βασική διαφορά - Κυτταρογενετική έναντι μοριακής γενετικής

Οι γενετικές μελέτες διερευνούν τον τρόπο μεταβίβασης των χαρακτηριστικών από τη μια γενιά στην επόμενη γενεά μέσω των γονιδιωμάτων. Η κυτταρογενετική και η μοριακή γενετική είναι δύο υποκλάσεις γενετικών μελετών, οι οποίες μελετούν τα χρωμοσώματα και τα γονίδια. Η βασική διαφορά μεταξύ της κυτταρογενετικής και της μοριακής γενετικής είναι ότι η κυτταρογενετική είναι η μελέτη του αριθμού και της δομής των χρωμοσωμάτων χρησιμοποιώντας μικροσκοπική ανάλυση ενώ η μοριακή γενετική είναι η μελέτη των γονιδίων και των χρωμοσωμάτων στο επίπεδο μορίων ϋΝΑ χρησιμοποιώντας τεχνολογία ϋΝΑ.

ΠΕΡΙΕΧΟΜΕΝΑ

1. Επισκόπηση και διαφορά κλειδιού

2. Τι είναι η Κυτταρογενετική

3. Τι είναι η Molecular Genetics

4. Παράλληλη σύγκριση - Κυτταρογενετική έναντι μοριακής γενετικής

5. Περίληψη

Τι είναι η Κυτταρογενετική;

Τα χρωμοσώματα είναι η κινητήρια δύναμη της κληρονομικότητας στα κύτταρα. Περιέχουν όλες τις γενετικές πληροφορίες του οργανισμού που κληρονομούνται από τον γονέα στους απογόνους. Οποιαδήποτε αλλαγή στον χρωμοσωμικό αριθμό και τη δομή συχνά έχει ως αποτέλεσμα αλλαγές στη γενετική πληροφορία που θα μεταβούν στους απογόνους. Ως εκ τούτου, οι πληροφορίες σχετικά με ολόκληρα τα χρωμοσώματα σε ένα κύτταρο και οι χρωμοσωμικές ανωμαλίες είναι σημαντικές στην κλινική γενετική και στις μοριακές μελέτες. Οι χρωμοσωμικές ανωμαλίες εμφανίζονται κανονικά κατά τη διάρκεια της κυτταρικής διαίρεσης και μεταφέρονται στο νέο κύτταρο.

Τα χρωμοσώματα αποτελούνται από DNA και πρωτεΐνες. Επομένως, οι μεταβολές στα χρωμοσώματα μπορούν να διαταράξουν τα γονίδια που κωδικοποιούνται για τις πρωτεΐνες που θα οδηγήσουν σε λανθασμένες πρωτεΐνες. Αυτές οι αλλαγές προκαλούν γενετικές ασθένειες, γενετικές ανωμαλίες, σύνδρομα, καρκίνο κλπ. Οι μελέτες σχετικά με τα χρωμοσώματα και τις αλλαγές τους εμπίπτουν στον όρο κυτταρογενετική. Ως εκ τούτου, η κυτταρογενετική μπορεί να οριστεί ως κλάδος της γενετικής που ασχολείται με την ανάλυση του αριθμού, της δομής και των λειτουργικών αλλαγών στα χρωμοσώματα ενός κυττάρου. Υπάρχουν διάφορες τεχνικές που εκτελούνται στην κυτταρογενετική ανάλυση ως εξής.

• Καρυοτυπία - Μια τεχνική που απεικονίζει τα χρωμοσώματα ενός κυττάρου κάτω από ένα μικροσκόπιο για τον προσδιορισμό του αριθμού και της δομής των χρωμοσωμάτων.
• Υβριδισμός φθορισμού in situ (FISH) - Μια τεχνική που ανιχνεύει τον αριθμό παρουσίας, εντοπισμού και αντιγραφής γονιδίων στα χρωμοσωματικά μεταφάσης για τη διάγνωση διαφόρων γενετικών ασθενειών και χρωμοσωμικών ανωμαλιών.
• Συγκριτική γονιδιωματική υβριδοποίηση βασισμένη σε συστοιχία - Μια τεχνική που αναπτύχθηκε για την ανάλυση παραλλαγών αριθμού αντιγράφων και χρωμοσωμικών ανωμαλιών.

Οι κυτταρογενετικές μελέτες αποκαλύπτουν τις διαφορές στον χρωμοσωμικό αριθμό και τη δομή. Η κυτταρογενετική ανάλυση πραγματοποιείται κανονικά κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης για να καθοριστεί εάν το έμβρυο είναι ασφαλές με χρωμοσωμικές ανωμαλίες. Ένα φυσιολογικό ανθρώπινο κύτταρο περιέχει 22 ζεύγη αυτοσωμικών χρωμοσωμάτων και ένα ζευγάρι σεξουαλικών χρωμοσωμάτων (σύνολο 46 χρωμοσωμάτων). Ένας μη φυσιολογικός αριθμός χρωμοσωμάτων μπορεί να υπάρχει σε ένα κύτταρο. αυτή η κατάσταση είναι γνωστή ως ανευπλοειδισμός. Στους ανθρώπους, το σύνδρομο Down και το σύνδρομο Turner οφείλονται σε αριθμητικές ανωμαλίες χρωμοσωμάτων. Η τρισωμία του χρωμοσώματος 21 προκαλεί σύνδρομο Down και η απουσία ενός φύλου χρωμοσώματος προκαλεί σύνδρομο Turner. Η καρυοτυπία είναι μία τέτοια κυτταρογενετική τεχνική που αναγνωρίζει τα προαναφερθέντα σύνδρομα στον άνθρωπο.

Οι κυτταρογενετικές μελέτες παρέχουν επίσης πολύτιμες πληροφορίες για συζητήσεις αναπαραγωγής, διάγνωση ασθενειών και θεραπείες ορισμένων ασθενειών (λευχαιμία, λέμφωμα και όγκοι) κλπ.

Εικόνα 01: Καρυότυπο σύνδρομο Down

Τι είναι η Μοριακή Γενετική;

Η μοριακή γενετική αναφέρεται στη μελέτη της δομής και των λειτουργιών των γονιδίων σε μοριακό επίπεδο. Ασχολείται με τη μελέτη των χρωμοσωμάτων και των γονιδιακών εκφράσεων ενός οργανισμού σε επίπεδο DNA. Η γνώση των γονιδίων, των γονιδιακών παραλλαγών και των μεταλλάξεων είναι σημαντική για την κατανόηση και τη θεραπεία της νόσου και για την ανάπτυξη της βιολογίας. DNA αλληλουχίες γονιδίων μελετώνται στη μοριακή γενετική. Οι μεταβολές ακολουθιών, οι μεταλλάξεις στις αλληλουχίες, οι θέσεις των γονιδίων είναι καλές πληροφορίες για τον εντοπισμό των γενετικών παραλλαγών μεταξύ των ατόμων και των διαφόρων προσδιορισμών της νόσου.

Οι τεχνικές της μοριακής γενετικής είναι η ενίσχυση (PCR και κλωνοποίηση), η γονιδιακή θεραπεία, οι οθόνες γονιδίων, ο διαχωρισμός και η ανίχνευση ϋΝΑ και RNA κλπ. Χρησιμοποιώντας όλες αυτές τις τεχνικές, οι μελέτες γονιδίων διεξάγονται για να κατανοήσουν τις δομικές και λειτουργικές παραλλαγές των γονιδίων στα χρωμοσώματα στο μοριακό επίπεδο. Το έργο του ανθρώπινου γονιδιώματος είναι ένα αξιοσημείωτο αποτέλεσμα της μοριακής γενετικής.

Εικόνα 2: Μοριακή Γενετική

Ποια είναι η διαφορά μεταξύ της Κυτταρογενετικής και της Μοριακής Γενετικής;

- diff Άρθρο Μέση πριν από τον πίνακα ->

Κυτταρογενετική έναντι μοριακής γενετικής
Η κυτταρογενετική είναι η μελέτη των χρωμοσωμάτων χρησιμοποιώντας μικροσκοπικές τεχνικές.	Η μοριακή γενετική είναι η μελέτη των γονιδίων σε επίπεδο DNA χρησιμοποιώντας τεχνικές τεχνολογίας DNA.
Τεχνικές
Οι καρυοτυπίες, τα FISH, τα aCGH κλπ. Είναι τεχνικές που χρησιμοποιούνται σε αυτόν τον τομέα.	Απομόνωση DNA, ενίσχυση DNA, γονιδιακή κλωνοποίηση, οθόνες γονιδίων κλπ. Είναι τεχνικές που χρησιμοποιούνται εδώ.

Περίληψη - Κυτταρογενετική vs. Μοριακή Γενετική

Η κυτταρογενετική και η μοριακή γενετική είναι δύο υποπεδία της γενετικής που μελετούν τα χρωμοσώματα και τα γονίδια. Η διαφορά μεταξύ της Κυτταρογενετικής και της μοριακής γενετικής βρίσκεται στην εστίασή τους. η κυτταρογενετική είναι η μελέτη των αριθμητικών και δομικών παραλλαγών των χρωμοσωμάτων σε ένα κύτταρο, ενώ η μοριακή γενετική είναι η μελέτη γονιδίων στα χρωμοσώματα σε επίπεδο ϋΝΑ.Και οι δύο περιοχές είναι σημαντικές για την κατανόηση των γενετικών ασθενειών, της διάγνωσης, της θεραπείας και της εξέλιξης.

Αναφορά:

1. "Τι είναι η Κυτταρογενετική; "Ινστιτούτο Ιατρικής Έρευνας Coriell. Ν. Ρ., n. ρε. Ιστός. 03 Μαρτίου 2017

2. Li, Marilyn και Daniel Pinkel. "Κλινική κυτταρογενετική και μοριακή κυτταρογενετική. "Εφημερίδα του Πανεπιστημίου Zhejiang. Επιστήμη. B. Zhejiang University Press, Φεβρουάριος 2006. Web. 03 Μαρτίου 2017

3. Cavalli-Sforza, L. Luca και Marcus W. Feldman. «Η εφαρμογή μοριακών γενετικών προσεγγίσεων στη μελέτη της ανθρώπινης εξέλιξης. "Φύση News. Nature Publishing Group, 01 Μαρτίου 2003. Web. 04 Μαρτίου 2017

Ευγένεια εικόνας:

1. "21 τρισωμία - σύνδρομο Down" Με Πρόγραμμα του Ανθρώπινου Γονιδιώματος του Υπουργείου Ενέργειας του Πανεπιστημίου της Σκωτίας. - (Δημόσιος τομέας) μέσω Wikimedia Commons

2. (Δημόσιος τομέας) μέσω Pixabay