Διαφορά μεταξύ ανευπλοειδίας και πολυπλαμιού

Ανευπλοειδισμός έναντι Πολυπλαμιού

Τα χρωμοσώματα είναι οι σημαντικότερες δομές σε ένα κύτταρο και βρίσκονται στον πυρήνα ενός κυττάρου. Το χρωμόσωμα έχει δύο ταυτόσημα μόρια ϋΝΑ και ονομάζονται χρωματοειδή. Αυτά τα χρώματα συνδέονται μαζί σε ένα σημείο που ονομάζεται centromere. Σε ένα κύτταρο, τα χρωμοσώματα υπάρχουν ως ζεύγη. Αυτά τα ζεύγη χρωμοσωμάτων είναι ταυτόσημα και επομένως ονομάζονται ομόλογα χρωμοσώματα.

Κάθε οργανισμός έχει ένα συγκεκριμένο σύνολο χρωμοσωμάτων σε κάθε κύτταρο και είναι σταθερός σε έναν οργανισμό. Στον άνθρωπο, υπάρχουν 23 ομόλογα χρωμοσώματα και 22 από αυτά είναι αυτοσώματα, τα οποία δεν εμπλέκονται στον προσδιορισμό του φύλου, και το άλλο ζεύγος χρωμοσωμάτων φύλου ονομάζονται αλλοσώματα.

Οι οργανισμοί που έχουν δύο σειρές ομόλογων χρωμοσωμάτων ονομάζονται διπλοειδή. Τα περισσότερα από τα είδη είναι διπλοειδή και συμβολίζονται ως 2n. Στα ανώτερα φυτά, το σπορόφυτο είναι διπλοειδές και οι άνθρωποι είναι επίσης διπλοειδείς. Οι οργανισμοί που έχουν ένα σύνολο χρωμοσωμάτων καλούνται απλοειδείς και συμβολίζονται από το n.

Μερικοί οργανισμοί έχουν περισσότερες από δύο σειρές χρωμοσωμάτων και ονομάζονται πολυπολίδια. Τα περισσότερα από τα φυτικά είδη παρουσιάζουν πολλαπλότητα, αλλά σπάνια σε υψηλότερα ζώα. Η ανευπλοειδίτιδα παράγεται χάνοντας ή προσθέτοντας συγκεκριμένο χρωμόσωμα ή τμήμα ενός χρωμοσώματος. Τόσο η πολυπλοειδία όσο και η ανευπλοειδία δείχνουν την ανωμαλία του αριθμού των χρωμοσωμάτων.

Aneuploidy

Η εναλλαγή του αριθμού των χρωμοσωμάτων σε ένα κύτταρο προσθέτοντας ή λείπει συγκεκριμένο χρωμόσωμα ή σύνολο χρωμοσώματος ή τμήμα ενός χρωμοσώματος ονομάζεται ανευπλοειδισμός. Έτσι, ο χρωμοσωμικός αριθμός διαφέρει από τον άγριο τύπο του οργανισμού λόγω διαχωριστικών ελαττωμάτων.

Σύμφωνα με τη διαφορά του αριθμού των χρωμοσωμάτων, υπάρχουν διάφοροι τύποι ανευπλοειδίας όπως η μονοσωμία (2n-1), η δυσφορία (n + 1), η τρισωμία (2n + 1) και η νευροσωμία (2n-2) όπου ο γονικός φαινότυπος είναι 2n. Η ανευπλοειδίωση συμβαίνει κυρίως λόγω της αποτυχίας του διαχωρισμού των χρωμοσωμάτων σωστά στους αντίθετους πόλους της πυρηνικής διαίρεσης i. μι. σε μίτωση ή μείωση, αμφότερα τα αδελφά χρώματα ή τα ομόλογα χρωμοσώματα πηγαίνουν σε έναν πόλο, ή με άλλα λόγια, κανένα σε άλλο.

Πολυπλασιότητα

Όταν ένα κύτταρο περιέχει περισσότερες από δύο σειρές χρωμοσωμάτων, εμφανίζεται πολυπολιδία. Έτσι, αλλάζει τον αριθμό χρωμοσωμάτων σε ένα κελί. Η πολυπολιδία μπορεί να παρατηρηθεί συχνά σε ανθοφόρα φυτά, συμπεριλαμβανομένων σημαντικών καλλιεργειών, αλλά σπάνια σε ζώα, εκτός από σπονδυλωτά και ασπόνδυλα.

Πολλοί τύποι πολυπλοειδούς εμφανίζονται μέσω διαφόρων διαδικασιών. Η αυτοπωλίωση είναι ένας τύπος που σχηματίζεται από τον πολλαπλασιασμό του γονιδιώματος των ίδιων ειδών. Η αυτοπυλόλυση παράγεται σε σεξουαλική αναπαραγωγή κατά τη διάρκεια της μείωσης με τη μη διάσπαση ομόλογων χρωμοσωμάτων στη μεταφάση Ι ή με μη φυσιολογική κυτταρική διαίρεση στη μίτωση. Η αλλοπολυπεροειδή εμφανίζεται λόγω του συνδυασμού γονιδιωμάτων διαφορετικών ειδών όπως σε υβριδικά είδη.

Η πολυπλοειδή μπορεί επίσης να προκληθεί χρησιμοποιώντας διάφορες χημικές ουσίες όπως η κολχικίνη, εμποδίζοντας την κυτταρική διαίρεση.

Ποια είναι η διαφορά μεταξύ Aneuploidy και Polyploidy;

• Η κύρια διαφορά μεταξύ της ανευπλοειδίας και της πολυπλοειδίας είναι ότι η πολυπλαμιότητα εμφανίζεται λόγω της αλλαγής της σειράς αριθμού χρωμοσωμάτων, όπως 2n, 3n, 5n, ενώ η ανευπλοειδίωση συμβαίνει λόγω αλλαγής συγκεκριμένου χρωμοσώματος ή μέρους χρωμοσώματος όπως 2n-1 (μονοσωμικής). • Η ανευπλοειδισμός μπορεί να παρατηρηθεί στον άνθρωπο ως γενετικές διαταραχές. για παράδειγμα, το σύνδρομο Tuner και το σύνδρομο Down, ενώ η πολυπλασία μπορεί να παρατηρηθεί σε ορισμένους ιστούς ανθρώπινων μυών. • Η ανευπλοειδίωση είναι πιο συχνή στον άνθρωπο, ενώ η πολυπλοειδία είναι σπάνια στον άνθρωπο. • Η πολυπλαμιότητα μπορεί να παρατηρηθεί σε φυτά πιο κοινά από την ανευπλοειδίωση. Αναφορά:

1

^{Griffiths AJF, Miller JH, Suzuki DT, et αϊ. Νέα Υόρκη: W. Η. Freeman; 2000. Εισαγωγή στη Γενετική Ανάλυση. 7η έκδοση} . 2

^{// www. nejm. org / doi / full / 10. 1056 / NEJMcibr0903347}